Luzerne

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Auteur: Robert Simon
Date De Création: 15 Juin 2021
Date De Mise À Jour: 17 Novembre 2024
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La luzerne, garante d’une bonne productivité en conditions séchantes
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Contenu

Qu'Est-ce que c'est?

La luzerne est une herbe. Les gens utilisent les feuilles, les germes et les graines pour fabriquer des médicaments.

La luzerne est utilisée pour le traitement des maladies du rein, de la vessie et de la prostate, ainsi que pour augmenter le débit urinaire. Il est également utilisé contre l'hypercholestérolémie, l'asthme, l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde, le diabète, les maux d'estomac et un trouble de la coagulation appelé purpura thrombocytopénique. Les gens prennent aussi de la luzerne comme source de vitamines A, C, E et K4; et des minéraux comme le calcium, le potassium, le phosphore et le fer.

Quelle est son efficacité?

Base de données complète sur les médicaments naturels évalue l'efficacité en se basant sur des preuves scientifiques selon l'échelle suivante: efficace, vraisemblablement efficace, possiblement efficace, probablement inefficace, probablement inefficace, inefficace et insuffisant pour évaluer.

Les cotes d'efficacité pour LUZERNE sont les suivants:


Données insuffisantes pour évaluer l'efficacité des ...

  • Taux de cholestérol élevé. Prendre des graines de luzerne semble réduire le cholestérol total et le «mauvais» cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL) chez les personnes ayant un taux de cholestérol élevé.
  • Problèmes rénaux.
  • Problèmes de vessie.
  • Problèmes de prostate.
  • Asthme.
  • Arthrite.
  • Diabète.
  • Maux d'estomac.
  • D'autres conditions.
Davantage de preuves sont nécessaires pour évaluer la luzerne en fonction de ces utilisations.

Comment ça marche?

La luzerne semble empêcher l'absorption du cholestérol dans l'intestin.

Y a-t-il des problèmes de sécurité?

Les feuilles de luzerne sont POSSIBLEMENT SÉCURITAIRE pour la plupart des adultes. Cependant, prendre des graines de luzerne à long terme est Probablement pas sûr. Les produits à base de graines de luzerne peuvent provoquer des réactions similaires à la maladie auto-immune appelée lupus érythémateux.

La luzerne pourrait également rendre la peau de certaines personnes extrêmement sensible au soleil. Portez un écran solaire à l'extérieur, surtout si vous avez la peau claire.

Précautions spéciales et avertissements:

Grossesse ou allaitement: Utiliser de la luzerne en quantités supérieures à celles que l’on trouve couramment dans les aliments POSSIBLEMENT UNSAFE pendant la grossesse et l'allaitement. Certaines preuves suggèrent que la luzerne peut agir comme un œstrogène, ce qui pourrait affecter la grossesse.

«Maladies auto-immunes» telles que la sclérose en plaques (SEP), le lupus (lupus érythémateux systémique, SLE), la polyarthrite rhumatoïde (PR) ou d'autres affections: La luzerne pourrait rendre le système immunitaire plus actif, ce qui pourrait aggraver les symptômes de maladies auto-immunes. Deux cas de patients atteints de LES atteints de LES ont été victimes d'une poussée de maladie après avoir pris des produits à base de semences de luzerne à long terme. Si vous avez une maladie auto-immune, évitez d’utiliser de la luzerne jusqu’à ce que vous en connaissiez plus.

Affection hormonosensible telle que cancer du sein, cancer de l'utérus, cancer de l'ovaire, endométriose ou fibromes utérins: La luzerne pourrait avoir les mêmes effets que l'œstrogène, une hormone féminine. Si vous avez une condition qui pourrait être aggravée par une exposition à l'œstrogène, n'utilisez pas de luzerne.

Diabète: La luzerne pourrait abaisser le taux de sucre dans le sang. Si vous êtes diabétique et prenez de la luzerne, surveillez attentivement votre glycémie.

Greffe du rein: Un cas de rejet d'une greffe de rein suite à l'utilisation, pendant trois mois, d'un supplément contenant de la luzerne et de l'actée à grappes noires. Ce résultat est plus probablement dû à la luzerne qu'à l'actée à grappes noires. Il semble que la luzerne puisse renforcer le système immunitaire, ce qui pourrait réduire l'efficacité du médicament anti-rejet cyclosporine.

Y a-t-il des interactions avec des médicaments?

Majeur
Ne prenez pas cette combinaison.
Warfarin (Coumadin)
La luzerne contient de grandes quantités de vitamine K. La vitamine K est utilisée par l'organisme pour favoriser la coagulation du sang. Warfarin (Coumadin) est utilisé pour ralentir la coagulation du sang. En aidant le caillot de sang, la luzerne pourrait diminuer l'efficacité de la warfarine (Coumadin). Assurez-vous de faire vérifier votre sang régulièrement. La dose de votre warfarine (Coumadin) devra peut-être être modifiée.
Modéré
Soyez prudent avec cette combinaison.
Pilules contraceptives (Contraceptifs)
Certaines pilules contraceptives contiennent de l'œstrogène. La luzerne pourrait avoir certains des mêmes effets que l'œstrogène. Cependant, la luzerne n'est pas aussi forte que l'œstrogène dans les pilules contraceptives. La prise de luzerne avec des pilules contraceptives pourrait diminuer l'efficacité des pilules contraceptives. Si vous prenez des pilules contraceptives avec de la luzerne, utilisez une autre forme de contrôle des naissances, comme un préservatif.

Certaines pilules contraceptives incluent l’éthinylestradiol et le lévonorgestrel (Triphasil), l’éthinylestradiol et la noréthindrone (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7) et d’autres.
Oestrogènes
De grandes quantités de luzerne pourraient avoir certains des mêmes effets que l'œstrogène. Cependant, même de grandes quantités de luzerne ne sont pas aussi fortes que les pilules d'œstrogène. Prendre de la luzerne avec des comprimés d'œstrogène pourrait réduire les effets des comprimés d'œstrogène.

Certaines pilules d'œstrogènes comprennent les œstrogènes conjugués (Premarin), l'éthinylestradiol, l'estradiol et autres.
Médicaments pour le diabète (médicaments antidiabétiques)
La luzerne pourrait diminuer la glycémie. Les médicaments contre le diabète sont également utilisés pour réduire la glycémie. La prise de luzerne avec des médicaments antidiabétiques peut entraîner une glycémie trop basse. Surveillez attentivement votre glycémie. La dose de votre médicament pour le diabète pourrait devoir être changée.

Certains médicaments utilisés contre le diabète incluent le glimépiride (Amaryl), le glyburide (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), l’insuline, la pioglitazone (Actos), la rosiglitazone (Avandia) et d’autres.
Médicaments réduisant le système immunitaire (immunosuppresseurs)
La luzerne pourrait renforcer le système immunitaire. En augmentant le système immunitaire, la luzerne pourrait diminuer l'efficacité des médicaments diminuant le système immunitaire.

L'azathioprine (Imuran), le basiliximab (Simulect), la cyclosporine (Neoral, Sandimmune), le daclizumab (Zenapax), le muromonab-CD3 (OKT3, l'Orthoclone OKT3), le mycophénolate (CellCept) et le mycophénolate (CellCept) font partie des médicaments à la baisse du système immunitaire. ), sirolimus (Rapamune), prednisone (Deltasone, Orasone), corticostéroïdes (glucocorticoïdes) et autres.
Médicaments augmentant la sensibilité au soleil (médicaments photosensibilisants)
Certains médicaments peuvent augmenter la sensibilité au soleil. De fortes doses de luzerne pourraient également augmenter votre sensibilité au soleil. La prise de luzerne avec des médicaments qui augmentent la sensibilité au soleil peut vous rendre encore plus sensible au soleil, augmentant les risques de coups de soleil, d'ampoules ou d'éruptions cutanées sur les zones de peau exposées au soleil. Assurez-vous de porter un écran solaire et des vêtements de protection lorsque vous passez du temps au soleil.

Certains médicaments responsables de la photosensibilité incluent l'amitriptyline (Elavil), le Ciprofloxacine (Cipro), la norfloxacine (Noroxin), la loméfloxacine (Maxaquin), le , triméthoprime / sulfaméthoxazole (Septra), la tétracycline, le méthoxsalène (8-méthoxypsoralène, 8-MOP, Oxsoralène) et le Trioxsalène (Trisoralène).

Y a t-il des interactions avec des herbes et des suppléments?

Herbes et suppléments qui pourraient faire baisser la glycémie
La luzerne pourrait faire baisser la glycémie. L'utilisation de la luzerne avec d'autres herbes et suppléments qui pourraient faire baisser le sucre dans le sang pourrait trop le faire. Les herbes qui pourraient faire baisser la glycémie comprennent la griffe du diable, le fenugrec, la gomme de guar, le ginseng Panax et le ginseng sibérien.
Le fer
La luzerne pourrait réduire l'absorption de fer alimentaire par l'organisme.
Vitamine E
La luzerne pourrait interférer avec la façon dont le corps absorbe et utilise la vitamine E.

Y a-t-il des interactions avec les aliments?

Il n'y a pas d'interactions connues avec les aliments.

Quelle dose est utilisée?

Les doses suivantes ont été étudiées en recherche scientifique:

PAR LA BOUCHE:
  • Pour un taux de cholestérol élevé: une dose typique est de 5 à 10 grammes de la plante, ou sous forme de thé trempé, trois fois par jour. 5 à 10 ml d'extrait liquide (1: 1 dans de l'alcool à 25%) trois fois par jour ont également été utilisés.

Autres noms

Feuille de Luzerne, Grand Trèfle, Herbe aux Bisons, Herbe à Vaches, Lucerne, Luzerne, Medicago, Medicago sativa, Phyœstrogène, Phyto-œstrogène, Purple Medick, Sanfoin.

Méthodologie

Pour en savoir plus sur la rédaction de cet article, veuillez consulter la Base de données complète sur les médicaments naturels méthodologie.


Références

  1. Mac Lean JA. Insaponifiable de la luzerne à usage pharmaceutique et cosmétique. Pharmaceuticals 1974; 81: 339.
  2. Malinow MR, McLaughlin P, Naito HK, et al. Régression de l’athérosclérose lors de l’alimentation en cholestérol
  3. Ponka A, Y Andersson, Siitonen A et al. Salmonella dans les germes de luzerne. Lancet 1995; 345: 462-463.
  4. Dermatite des graines de Kaufman W. Alfalfa. JAMA 1954; 155: 1058-1059.
  5. Rubenstein AH, Levin NW et Elliott GA. Hypoglycémie induite par le manganèse. Lancet 1962; 1348-1351.
  6. Van Beneden, CA, Keene, WE, Strang, RA, Werker, DH, King, AS, Mahon, B., Hedberg, K., Bell, A., Kelly, MT, Balan, VK, Mac Kenzie, WR et Fleming, D. Épidémie multinationale d'infections à Salmonella enterica de Newport dues à des germes de luzerne contaminés. JAMA 1-13-1999; 281: 158-162. Voir le résumé.
  7. Malinow, M. R., McLaughlin, P., Naito, H. K., Lewis, L. A. et McNulty, W. P.. Effet de la farine de luzerne sur le rétrécissement (régression) des plaques d'athérosclérose lors de l'alimentation en cholestérol des singes. Athérosclérose 1978; 30: 27-43. Voir le résumé.
  8. Gray, A. M. et Flatt, P. R. Effets pancréatiques et extra-pancréatiques de la plante antidiabétique traditionnelle, Medicago sativa (luzerne). Br J Nutr. 1997; 78: 325-334. Voir le résumé.
  9. Mahon, BE, Ponka, A., Hall, WN, Komatsu, K., Dietrich, SE, Siitonen, A., Cage, G., Hayes, PS, Lambert-Fair, MA, Bean, NH, Griffin, PM, et Slutsker, L. Une épidémie internationale d'infections à Salmonella causées par des germes de luzerne cultivées à partir de semences contaminées. J Infect.Dis 1997; 175: 876-882. Voir le résumé.
  10. Jurzysta, M. et Waller, G. R. Activité antifongique et hémolytique de parties aériennes d'espèces de luzerne (Medicago) en relation avec la composition en saponine. Adv.Exp Med Biol 1996; 404: 565-574. Voir le résumé.
  11. Herbert, V. et Kasdan, T.S. S. Alfalfa, vitamine E et troubles auto-immuns. Am J Clin Nutr 1994; 60: 639-640. Voir le résumé.
  12. Farnsworth, N. R. Pilules de luzerne et maladies auto-immunes. Am J Clin Nutr. 1995; 62: 1026-1028. Voir le résumé.
  13. Srinivasan, S. R., D. Patton, B. Radhakrishnamurthy, A. A. T., Malinow, R., McLaughlin, P. et G. S., Lipid. Modifications des lipides dans les aortes athéroscléreuses de Macaca fascicularis après divers régimes de régression. Athérosclérose 1980; 37: 591-601. Voir le résumé.
  14. Malinow, M. R., E. Connor, P., McLaughlin, C., Stafford, D., Lin, S., Livingston, A. L., Kohler, G. O. et McNulty, W. P. Bilan du cholestérol et des acides biliaires chez Macaca fascicularis. Effets des saponines de la luzerne. J Clin Invest 1981; 67: 156-162. Voir le résumé.
  15. Malinow, M. R., McLaughlin, P. et Stafford, C. Graines de Alfalfa: effets sur le métabolisme du cholestérol. Experientia 5-15-1980; 36: 562-564. Voir le résumé.
  16. Grigorashvili, G. Z. et Proidak, N. I. [Analyse de la sécurité et de la valeur nutritive de la protéine isolée de la luzerne]. Vopr.Pitan. 1982; 5: 33-37. Voir le résumé.
  17. Malinow, MR, McNulty, WP, Houghton, DC, Kessler, S., Stenzel, P., Bonsoir, SH, Jr., Bardana, EJ, JJ, Palotay, JL, McLaughlin, P. et Livingston, AL Lack de la toxicité des saponines de luzerne chez les macaques cynomolgus. J Med Primatol. 1982; 11: 106-118. Voir le résumé.
  18. Garrett, BJ, Cheeke, RP, Miranda, CL, Goeger, DE et Buhler, DR Consommation de plantes toxiques (Senecio jacobaea, Symphytum officinale, Pteridium aquilinum, Hypericum perforatum) par les rats: toxicité chronique, métabolisme minéral et médicament hépatique- enzymes métabolisantes. Toxicol Lett 1982; 10 (2-3): 183-188. Voir le résumé.
  19. Malinow, M. R., Bardana, E. J., Jr., B. Pirofsky, S. Craig et McLaughlin, P. Syndrome du lupus érythémateux disséminé chez des singes nourris avec des germes de luzerne: rôle d'un acide aminé non protéique. Science 4-23-1982; 216: 415-417. Voir le résumé.
  20. Jackson, I. M. Abondance de substances de type hormone libérant de la thyrotropine, immunoréactives, dans la luzerne. Endocrinology 1981; 108: 344-346. Voir le résumé.
  21. Elakovich, S. D. et Hampton, J. M. Analyse du coumestrol, un phytoestrogène, dans des comprimés de luzerne vendus pour la consommation humaine. J Agric.Food Chem. 1984; 32: 173-175. Voir le résumé.
  22. Malinow, M. R. Modèles expérimentaux de régression de l'athérosclérose. Athérosclérose 1983; 48: 105-118. Voir le résumé.
  23. Smith-Barbaro, P., Hanson, D., et Reddy, B. S., carcinogènes se liant à divers types de fibres alimentaires. J Natl.Cancer Inst. 1981; 67: 495-497. Voir le résumé.
  24. Cookson, F. B. et Fedoroff, S. Relations quantitatives entre le cholestérol administré et la luzerne nécessaires pour prévenir l'hypercholestérolémie chez le lapin. Br J Exp.Pathol. 1968; 49: 348-355. Voir le résumé.
  25. Malinow, M. R., P. McLaughlin, L. Papworth, C. Stafford, G. O. Kohler, A. L. Livingston et P. Cheeke. Effet des saponines de luzerne sur l'absorption intestinale du cholestérol chez le rat. Am J Clin Nutr. 1977; 30: 2061-2067. Voir le résumé.
  26. Barichello, A. W. et Fedoroff, S. Effet du pontage iléal et de la luzerne sur l'hypercholestérolémie. Br J Exp.Pathol. 1971; 52: 81-87. Voir le résumé.
  27. Shemesh, M., Lindner, H.R., et Ayalon, N. Affinité du récepteur utérin de lapin pour les phyto-œstrogènes et son utilisation dans un dosage radio compétitif de liaison aux protéines pour le coumestrol plasmatique. J Reprod.Fertil. 1972; 29: 1-9. Voir le résumé.
  28. Malinow, M. R., McLaughlin, P., Kohler, G. O. et Livingston, A. L. Prévention de l'hypercholestérolémie chez les singes. Steroids 1977; 29: 105-110. Voir le résumé.
  29. Polacheck, I., Zehavi, U., Naim, M., Levy, M. et Evron, R. Activité du composé G2 isolé à partir de racines de luzerne contre des levures médicalement importantes. Antimicrob.Agents Chemother. 1986; 30: 290-294. Voir le résumé.
  30. Esper, E., Barichello, A.W., Chan, E.K., Matts, J.P., et Buchwald, H. Effets hypolipémiants synergiques de la farine de luzerne comme adjuvant à l'opération de dérivation partielle de l'iléon. Surgery 1987; 102: 39-51. Voir le résumé.
  31. Polacheck, I., Zehavi, U., Naim, M., Levy, M. et Evron, R. La sensibilité de Cryptococcus neoformans à un agent antimycotique (G2) de la luzerne. Zentralbl.Bakteriol.Mikrobiol.Hyg. [A] 1986; 261: 481-486. Voir le résumé.
  32. Rosenthal, G. A. Les effets biologiques et le mode d'action de la L-canavanine, un analogue structural de la L-arginine. Q. Rev. Biol 1977; 52: 155-178. Voir le résumé.
  33. Morimoto, I. Une étude sur les effets immunologiques de la L-canavanine. Kobe J Med Sci. 1989; 35 (5-6): 287-298. Voir le résumé.
  34. Morimoto, I., Shiozawa, S., Tanaka, Y. et Fujita, T. La L-canavanine agit sur les lymphocytes T suppresseurs-inducteurs pour réguler la synthèse des anticorps: les lymphocytes des patients atteints de lupus érythémateux systémique ne réagissent plus à la L-canavanine. Clin Immunol.Immunopathol. 1990; 55: 97-108. Voir le résumé.
  35. Polacheck, I., Levy, M., Guizie, M., Zehavi, U., Naim, M. et Evron, R.. Mode d'action de l'agent antimycotique G2 isolé à partir de racines de luzerne. Zentralbl.Bakteriol. 1991; 275: 504-512. Voir le résumé.
  36. Vasoo, S. Lupus d'origine médicamenteuse: mise à jour. Lupus 2006; 15: 757-761. Voir le résumé.
  37. Fardeau et causes des maladies d'origine alimentaire en Australie: Rapport annuel du réseau OzFoodNet, 2005. Commun.Dis Intell. 2006; 30: 278-300. Voir le résumé.
  38. Akaogi, J., T. Barker, Kuroda, Y., Nacionales, D. C., Yamasaki, Y., Stevens, B. R., Reeves, W. H. et Satoh, M. Rôle de la L-canavanine, un acide aminé non protéique dans l'auto-immunité. Autoimmun.Rev 2006; 5: 429-435. Voir le résumé.
  39. Gill, C. J., Keene, W. E., Mohle-Boetani, J. C., Farrar, J. A., Waller, P. L., Hahn, C. G. et Cieslak, P. R.. Décontamination de semences de Alfalfa lors d'une éclosion de Salmonella. Emerg.Infect.Dis. 2003; 9: 474-479. Voir le résumé.
  40. Kim, C., Hung, Y., Brackett, R. E. et Lin, C. S.. Efficacité de l'eau oxydante électrolysée dans l'inactivation de Salmonella sur des graines de luzerne et des germes. J. Food Prot. 2003; 66: 208-214. Voir le résumé.
  41. Strapp, CM, Shearer, AE, et Joerger, RD Enquête sur les germes de luzerne et les champignons au détail concernant la présence d'Escherichia Bobine O157: H7, Salmonella et Listeria avec BAX, et évaluation de ce système basé sur la réaction en chaîne de la polymérase avec des échantillons contaminés de manière expérimentale . J. Food Prot. 2003; 66: 182-187. Voir le résumé.
  42. Thayer, D. W., Rajkowski, K. T., G. Boyd, P. H. H. et Soroka, D. S. Inactivation d'Escherichia coli O157: H7 et de Salmonella par irradiation gamma de graines de luzerne destinées à la production de germes de nourriture. J. Food Prot. 2003; 66: 175-181. Voir le résumé.
  43. Liao, C. H. et Fett, W. F. Isolement de Salmonella à partir de graines de luzerne et mise en évidence d'un retard de croissance des cellules lésées par la chaleur dans les homogénats de semences. Int.J. Food Microbiol. 5-15-2003; 82: 245-253. Voir le résumé.
  44. Winthrop, KL, Palumbo, MS, Farrar, JA, Mohle-Boetani, JC, Abbott, S., Beatty, ME, Inami, G. et Werner, SB Choux de luzerne et Infection à Salmonella Kottbus: éclosion en plusieurs d'états suite à une désinfection inadéquate des semences avec chaleur et chlore. J. Food Prot. 2003; 66: 13-17. Voir le résumé.
  45. Howard, M. B. et Hutcheson, S. W. Dynamique de la croissance des souches de Salmonella enterica sur les germes de luzerne et dans l'eau d'irrigation pour semences perdues. Appl.Environ.Microbiol. 2003; 69: 548-553. Voir le résumé.
  46. Yanaura, S. et Sakamoto, M. [Effet du repas de luzerne sur l'hyperlipidémie expérimentale]. Nippon Yakurigaku Zasshi, 1975; 71: 387-393. Voir le résumé.
  47. Mohle-Boetani, J., Werner, B., Polumbo, M. et al. Des Centers for Disease Control and Prevention. Choux de luzerne - Arizona, Californie, Colorado et Nouveau-Mexique, février-avril 2001. JAMA 2-6-2002; 287: 581-582. Voir le résumé.
  48. Stochmal, A., Piacente, S., Pizza, C., De Riccardis, F., Leitz, R. et Oleszek, W. Alfalfa (Medicago sativa L.) de flavonoïdes. 1. Apigénine et lutéoline glycosides des parties aériennes. J Agric.Food Chem. 2001; 49: 753-758. Voir le résumé.
  49. Backer, H. D., Mohle-Boetani, J. C., Werner, S. B., Abbott, S. L., Farrar, J. et Vugia, D. J. Forte incidence d'infections extra-intestinales lors d'une éclosion de Salmonella Havana associée à des pousses de luzerne. Public Health Rep. 2000; 115: 339-345. Voir le résumé.
  50. Taormina, P. J., L. Beuchat et L. Slutsker. Infections liées à la consommation de germes de graines: une préoccupation internationale. Emerg.Infect.Dis 1999; 5: 626-634. Voir le résumé.
  51. Feingold, R. M. Devrions-nous craindre les "aliments santé"? Arch Intern Med 7-12-1999; 159: 1502. Voir le résumé.
  52. Hwang, J., Hodis, H. N. et Sevanian, A. Les extraits de phytoestrogènes de soja et de luzerne deviennent de puissants antioxydants lipoprotéiques de faible densité en présence d'extrait de cerise d'acérola. J.Agric.Food Chem. 2001; 49: 308-314. Voir le résumé.
  53. Mackler BP, Herbert V. L'effet du son de blé brut, de la farine de luzerne et de l'alpha-cellulose sur le chélate d'ascorbate de fer et le chlorure ferrique dans trois solutions de liage. Am J Clin Nutr. 1985 oct. 42: 618-28. Voir le résumé.
  54. Swanston-Flatt SK, jour C, le juge en chef Bailey, le PR Flatt. Traitements traditionnels des plantes pour le diabète. Des études chez des souris normales et diabétiques à la streptozotocine. Diabetologia 1990; 33: 462-4. Voir le résumé.
  55. Timbekova AE, Isaev MI, Abubakirov NK. Chimie et activité biologique des glycosides triterpénoïdes de Medicago sativa. Adv Exp Med Biol 1996; 405: 171-82. Voir le résumé.
  56. Zehavi U, Polacheck I. Les saponines en tant qu'agents antimycotiques: glycosides de l'acide médicagénique. Adv Exp Med Biol 1996; 404: 535-46. Voir le résumé.
  57. Malinow MR, McLaughlin P, et al. Effets comparés des saponines de luzerne et des fibres de luzerne sur l'absorption du cholestérol chez le rat. Am J Clin Nutr 1979; 32: 1810-2. Voir le résumé.
  58. Story JA, LePage SL, Petro MS et al. Interactions de la luzerne végétale et des saponines germées avec le cholestérol in vitro et chez des rats nourris au cholestérol. Am J Clin Nutr 1984; 39: 917-29. Voir le résumé.
  59. Bardana EJ Jr, MR Malinow, DC Houghton, et al. Lupus érythémateux systémique induit par l'alimentation (SLE) chez les primates. Am J Kidney Dis 1982; 1: 345-52. Voir le résumé.
  60. Roberts JL, Hayashi JA. Exacerbation du LES associée à l'ingestion de luzerne. N Engl J Med 1983; 308: 1361. Voir le résumé.
  61. Alcocer-Varela J, Iglesias A, Llorente L, Alarcon-Segovia D. Les effets de la L-canavanine sur les lymphocytes T pourraient expliquer l'induction du lupus érythémateux systémique par la luzerne. Arthritis Rheum 1985; 28: 52-7. Voir le résumé.
  62. Prete PE. Le mécanisme d'action de la L-canavanine dans l'induction de phénomènes auto-immuns. Arthritis Rheum 1985; 28: 1198-200. Voir le résumé.
  63. Montanaro A, Bardana EJ Jr. Lupus érythémateux systémique induit par les acides aminés. Rheum Dis Clin North Am 1991; 17: 323-32. Voir le résumé.
  64. Light TD, Light JA. Le rejet aigu de greffe rénale peut être lié aux médicaments à base de plantes. Am J Transplant 2003; 3: 1608-9. Voir le résumé.
  65. Molgaard J, von Schenck H, Olsson AG. Les graines de luzerne abaissent les concentrations de cholestérol à lipoprotéines de basse densité et d'apolipoprotéines B chez les patients présentant une hyperlipoprotéinémie de type II. Athérosclérose 1987; 65: 173-9. Voir le résumé.
  66. Farber JM, Carter AO, Varughese PV, et al. La listériose est liée à la consommation de comprimés de luzerne et de fromage à pâte molle [Letter to the Editor]. N Engl J Med 1990; 322: 338. Voir le résumé.
  67. Kurzer MS, Xu X. Phytoestrogènes alimentaires. Annu Rev Nutr 1997; 17: 353-81. Voir le résumé.
  68. Brown R. Interactions potentielles de médicaments à base de plantes avec des antipsychotiques, des antidépresseurs et des hypnotiques. Eur J Herbal Med 1997; 3: 25-8.
  69. Malinow MR, Bardana EJ Jr, Goodnight SH Jr. Pancytopenia lors de l'ingestion de graines de luzerne. Lancet 1981; 14: 615. Voir le résumé.
  70. McGuffin M, Hobbs C, Upton R, Goldberg A, eds. Botanical Safety Handbook de l’American Herbal Products Association. Boca Raton, Floride: CRC Press, LLC 1997.
  71. Leung AY, Foster S. Encyclopédie des ingrédients naturels courants utilisés dans les aliments, les médicaments et les cosmétiques. 2e éd. New York, NY: John Wiley & Sons, 1996.
  72. Examen des produits naturels par faits et comparaisons. St. Louis, MO: Wolters Kluwer Co., 1999.
  73. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Phytothérapie: Un guide pour les professionnels de la santé. Londres, Royaume-Uni: The Pharmaceutical Press, 1996.
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