Contenu
- Les causes
- Symptômes
- Examens et tests
- Traitement
- Groupes de soutien
- Perspectives (pronostic)
- Complications possibles
- Quand contacter un professionnel de la santé
- Références
- Date de révision 10/21/2017
Le ganglioneuroblastome est une tumeur intermédiaire qui provient des tissus nerveux. Une tumeur intermédiaire est une tumeur comprise entre bénigne (à croissance lente et peu susceptible de se propager) et maligne (à croissance rapide, agressive et susceptible de se propager).
Les causes
Le ganglioneuroblastome survient principalement chez les enfants âgés de 2 à 4 ans. La tumeur affecte autant les garçons que les filles. Il se produit rarement chez les adultes. Les tumeurs du système nerveux ont différents degrés de différenciation. Ceci est basé sur l'apparence des cellules tumorales au microscope. Il peut prédire s'ils sont susceptibles de se propager.
Les tumeurs bénignes sont moins susceptibles de se propager. Les tumeurs malignes sont agressives, se développent rapidement et se propagent souvent. Un ganglioneurome est de nature moins maligne. Un neuroblastome (survenant chez les enfants de plus d'un an) est généralement malin.
Un ganglioneuroblastome peut n'être que dans une région ou être répandu, mais il est généralement moins agressif qu'un neuroblastome. La cause est inconnue.
Symptômes
Le plus souvent, une bosse peut être ressentie dans l'abdomen avec sensibilité.
Cette tumeur peut également se produire sur d'autres sites, notamment:
- Cavité thoracique
- Cou
- Jambes
Examens et tests
Le prestataire de soins de santé peut effectuer les tests suivants:
- Aiguille fine de la tumeur
- Aspiration de la moelle osseuse et biopsie
- Scintigraphie osseuse
- TDM ou IRM de la zone touchée
- PET scan
- Métaiodobenzylguanidine (MIBG)
- Tests sanguins et urinaires spéciaux
- Biopsie chirurgicale pour confirmer le diagnostic
Traitement
Selon le type de tumeur, le traitement peut impliquer une intervention chirurgicale, voire une chimiothérapie et une radiothérapie.
Comme ces tumeurs sont rares, elles devraient être traitées dans un centre spécialisé par des experts expérimentés.
Groupes de soutien
Organisations fournissant un soutien et des informations supplémentaires:
- Groupe d'oncologie pédiatrique - www.childrensoncologygroup.org
- Société du cancer du neuroblastome chez les enfants - www.neuroblastomacancer.org
Perspectives (pronostic)
Les perspectives dépendent de l'étendue de la propagation de la tumeur et du fait que certaines zones de la tumeur contiennent des cellules cancéreuses plus agressives.
Complications possibles
Les complications pouvant en résulter sont:
- Complications de chirurgie, radiothérapie ou chimiothérapie
- Propagation de la tumeur dans les zones environnantes
Quand contacter un professionnel de la santé
Appelez votre fournisseur si vous sentez une grosseur ou une croissance sur le corps de votre enfant. Assurez-vous que les enfants subissent des examens de routine dans le cadre de leurs services de garde.
Références
Asa SL, Fischer SE. Glande surrénale. Dans: Gattuso P, Reddy VB, David O, DJ Spitz, Haber MH, eds. Diagnostic différentiel en pathologie chirurgicale. 3ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier Saunders; 2015: chap 9.
Myers JL. Médiastin. Dans: Goldblum JR, LW Lamps, JK McKenney, JL Myers, eds. Pathologie chirurgicale de Rosai et Ackerman. 11 e éd. Philadelphie, PA: Elsevier; 2018: chap 12.
Date de révision 10/21/2017
Mis à jour par: Todd Gersten, MD, hématologie / oncologie, spécialistes du cancer de la Floride et institut de recherche, Wellington, FL. Examen fourni par le réseau de santé VeriMed. Également examiné par David Zieve, MD, MGSS, directeur médical, Brenda Conaway, directrice de la rédaction et A.D.A.M. Équipe éditoriale.